TY - JOUR AU - Maciel, Alex AU - Herdt, Geslaine AU - Bennemann, Paulo AU - Biondo, Natalha AU - Girardini, Lilian AU - Tonin, Alexandre AU - Machado, Sergio PY - 2017/09/13 Y2 - 2024/03/29 TI - DETECÇÃO MOLECULAR DE PARVOVÍRUS, CIRCOVÍRUS, ENTEROVÍRUS E LEPTOSPIRAS EM FETOS SUÍNOS MUMIFICADOS NA REGIÃO SUL DO BRASIL JF - Seminário de Iniciação Científica e Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão (SIEPE) JA - SIEPE VL - 0 IS - 0 SE - PIBIC - CNPq DO - UR - https://periodicos.unoesc.edu.br/siepe/article/view/14511 SP - AB - Falhas na eficiência reprodutiva em suínos são intimamente associadas a prejuízos econômicos, na qual a mumificação fetal é um fator que interfere diretamente no número de leitões nascidos vivos. Dentre as possíveis causas de mumificação fetal, estão agentes víricos e bacterianos com tropismo pelo sistema reprodutivo de matrizes suínas gestantes. Nossa investigação propõe a detecção molecular (PCR) de Circovírus (PCV2), Parvovírus (PPV), Enterovírus (PEV) e cepas patogênica de<em> Leptospira</em> spp<em>. </em>Estão sendo amostradas 300 fêmeas de diferentes ordens de parto (50 partos por granja selecionada, com &gt; 4% de mumificação fetal). Um <em>pool</em> de órgãos (cérebro, pulmão, rim, coração e fígado) foram coletados e armazenados até isolamento de ácidos nucleicos para investigação dos agentes patogênicos. Os primers para a PCR foram desenhados para amplificar sequências gênicas conservadas dos agentes (ORF do PCV-2, NS-1 do PPV, 5’UTR do PEV e <em>LigA</em>/<em>B</em> de leptospiras patogênicas). De 159 amostras analisadas (PCV-2, PPV e leptospira), somente duas amostras resultaram positivas para PPV. As demais amostras indicaram: 1) ausência dos agentes patológicos de interesse (15 amostras para PCV-2, 17 amostras para PPV e 87 amostras para leptospira), ou 2) degradação de DNA genômico (18 amostras para PCV-2, 11 amostras para PPV e 9 amostras para leptospira). Estes resultados parciais indicam a necessidade de refinamento dos procedimentos, especialmente quanto à sensibilidade da PCR. Assim, utilizaremos uma estratégia alternativa (<em>nested-</em>PCR) para amplificação de produtos com baixa abundância. ER -